Валидация ВЭЖХ методики количественного определения лекарственного препарата «Риномакс».

Ushbu maqola «Риномакс» nomli dori vositasini miqdoriy aniqlashda yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC) metodikasini validatsiya qilishga bag'ishlangan. Validatsiya jarayoni dori vositasining sifati va xavfsizligini ta'minlash uchun muhim. Tadqiqotda metodikaning o'ziga xosligi, to'g'riligi, chiziqliligi, yaqinligi va qo'llanilish diapazoni kabi parametrlar baholanadi. Shuningdek, asbob-uskunalarni tozalash bosqichidan oldin validatsiya qilish zarurligi ham ta'kidlangan.

Asosiy mavzular

• HPLC Metodikasini Validatsiya Qilish: HPLC metodikasini validatsiya qilishning asosiy maqsadlaridan biri dori vositasining miqdorini aniqlash va uning sifatini nazorat qilishdir. Bu jarayon metodikaning ishonchliligini va aniqligini ta'minlaydi.
• O'ziga Xoslikni Aniqlash: Metodikaning o'ziga xosligi dori tarkibidagi asosiy moddalarni (parasetamol, kofein, fenilefrin gidroxloridi, xlorfeniramin maleati) aniqlashga qaratilgan. Standart namunalar bilan solishtirish orqali natijalarning mosligi tekshiriladi.
• To'g'rilikni Baholash: To'g'rilikni baholashda turli konsentratsiyalardagi modellar yordamida tahlil natijalari tekshiriladi. Qabul qilingan standart qiymatlarga yaqin natijalarga erishish metodikaning to'g'riligini ko'rsatadi.
• Tozalik darajasini aniqlash: Dori vositasining tozalik darajasini aniqlashda validatsiya qilingan metodikalar yordamida tarkibidagi aralashmalarni aniqlash ko'zda tutiladi. Tozalik darajasini me'yorida bo'lishi dori vositasining sifatini belgilaydi.